Introducción: La meiosis es un proceso celular crucial para la reproducción sexual. Durante la gametogénesis, se reduce a la mitad el número de cromosomas y se promueve el entrecruzamiento, lo que asegura la viabilidad de los gametos y la diversidad genética. Objetivo: analizar cómo las alteraciones meióticas pueden ser la base genética de la infertilidad, considerando evidencia tanto internacional como nacional, y su impacto en la salud reproductiva. Método: Se efectuó una revisión de la literatura científica reciente sobre los mecanismos meióticos implicados en la gametogénesis y sus alteraciones cromosómicas y moleculares. Para ello, se consultaron bases de datos biomédicas, repositorios y motores de búsqueda en línea. Resultados: La infertilidad afecta aproximadamente al 17.5 % de la población adulta global, y las alteraciones genéticas son responsables de una proporción significativa de estos casos. Entre las más destacadas se encuentran las aneuploidías, las microdeleciones del cromosoma Y, las mutaciones en genes que regulan la recombinación y la sinapsis cromosómica, y las fallas en la reparación del ADN durante la meiosis. En México, se han documentado microdeleciones en la región AZF y anormalidades cromosómicas mediante cariotipo. Sin embargo, persisten vacíos de investigaciones sobre los defectos moleculares meióticos en la población local. Conclusiones: las alteraciones meióticas representan una base genética fundamental para la infertilidad, tanto en hombres como en mujeres. Profundizar en su estudio permitirá mejorar el diagnóstico etiológico, el asesoramiento genético y optimizar estrategias de reproducción asistida.

Palabras clave: Meiosis; Gametogénesis; Infertilidad; Alteraciones cromosómicas; Genética de la reproducción.